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- 동경대의대소아과 栗田嚴彦 三上芳郞 茂手木
저희 과 (동대병원소아과)에 외래진료를 받으러 오는 소아에 대해 조직요법연구소제조에 관한 태반제제 멜스몬에 의한 요법을 시행한 결과를 보고한다.
실시 기간은 주로 1953년 (昭和 28년)10월부터 1954년 (昭和29년)2월까지다. 또한 그 후 현재에 이르기까지 시행한 예를 추가했다. 멜스몬은 피하에 주사했다.
요법을 실시한 총 환자수는 45명이다. 이하 질병별로 그 치료성적 및 주요 반응 예에 대해서 서술하겠다.
(1)만성기관지염
증례9(3개월~19년생)외에 어른 2명에 대해 멜스몬을 1~2cc씩 매일 또는 2~3일 간격으로 모두 4~10회 사용한 결과 증례 6 및 9를 제외하고 나머지는 대부분 2~3회 주사시행후 상당히 가래가 줄고 흉부에 청진기를 대본 결과 정상으로 돌아왔고 식욕도 증진됐다.
증례
1.5년 5개월 여야, 주요 질환 생후2개월이후 가래, 오른 쪽 앞가슴하부, 양측등하부, 습성라음청취, 멜스몬피하주사 매일 2cc, 총 7회, 유효
2.8년4개월 여아, 2개월전부터 가래. 왼쪽앞가슴하부, 같은 쪽 등하부습성라음, 멜스몬 2cc 매3일 총 10회, 2회 주사로 흉부소견, 가래와 함께 조금씩 좋아짐, 현격히 좋아짐.
3.5년 6월 여아, 현저히 좋아짐. 멜스몬 매3일 2cc 총 5회
4.4월 남아 약간 효과. 멜스몬 격일 2cc총 5회.
5.19년남아ㄴ, 약간 효과. 멜스몬 격일 1cc 총 2회 이어서 격일 2cc 총 2회
6.8년 남아, 무효. 멜스몬 매일 1cc 총 3회.2cc총 2회
7.43세의 부인. 현저한 효과.매일 2cc씩 3주간.
8.40세 남자, 약간 효과. (가래 감소)매일 2cc씩 10일간.
9.8세의남아, 무효. 매일 1cc씩 2주간
(2)급성기관지염
10.2년5개월 남아, 가래를 주로 호소. 멜스몬을 1cc씩 격일 4회 주사했다. 2회 주사로 가래는 약간 좋아졌지만 흉부의 소견은 변함이 없었다.
11.8개월 여아, 가래, 호흡할 때 목에서 그르렁 소리가 나는 환자. 멜스몬 2cc 주사를 격일 4회 맞았다. 가래는 1회 주사로 약간 좋아졌다. Gimen도 소실됐다.
12.4년2개월 남아, 가래를 주로 호소했던 환자. 가래,담 다량. Gimen(+)열(-)식욕량,편도선비대, 왼쪽앞가슴에 수포음청취.멜스몬을 2~3일마다 총 9회 주사. (26 일간) 2번째주사후 기침은 현저히 감소. 4번째 주사후 양쪽 흉부에서 Gimen을 들었지만 6번째이후에는 이상이 없었다.
즉 이상의 3예 중에서 이 요법은 1에에서 유효. 2예에서 약간 유효했다.
(3)기관지천식
7가지 예.유효4예, 약간 유효 2예, 무효 1예.
13.30세 남. 어릴 때부터 기관지염이 있어 발작 때문에 일상적인 활동에 상당한 지장을 주고 있다. 항히스타민제, 에페드린알약 등을 상기 복용하면서 동시에 발작 때는 많은 양의 아드레날린주사를 어쩔 수 없이 맞게 된다.10월경부터 특히 야간에 호흡곤란발작이 심해져서 잠도 잘 못잔다. 멜스몬 2일마다 총 15회, 특히 태반유제 약 5일마다 총 5회를 실시해 일단 치료를 중단하고 관찰시킨 결과 치료중에는 현저한 변화가 없었지만 중단후 1~2주정도부터 지금까지 보여왔던 심한 발작증세는 한 번도 일어나지 않았고 잠도 잘 자게 되었다.
14.1년7개월 여아. Gimen,가래를 주로 호소했던 환자. 아버지쪽 할아버지에게 기관지 천식이 있었다. 취침시 및 새벽무렵에 가래. 담 발작을 일으키고 천식이 들린다. 식 후 얼마안있어 발작이 시작될 때는 구토한다. 초진시에는 약이 거의 듣지 않는 상태였다. 흉부청진기검사 모든 곳에서 쿵쿵소리. 호흡음은 약하고 Gimen,Pfrifen을 청취. 심호흡시에는 중, 소수포음이 들린다. 적침치 30분 10mm. 1시간 20mm. 멜스몬을 2~4일 간격으로 2cc씩 총 7회 주사. 3회주사후부터 가래가 점점 줄어듦. 약 4주후에는 현저히 감소했고 Gimen도 현저히 줄었다. Gimen,Pfrifen은 아직 조금 남아 있지만 일반상태보다 현저히 감소해서 통학을 허가했다. 유효.
16.10년 남아. 주요증상은 발작 시 가래(특히 야간). 멜스몬 매일 1cc씩 총 7회. 2회의 주사로 발작 경감, 유효.
17.4세 여아,멜스몬 매일 1cc씩 매일 총 3회.이어서 2cc씩 총 2회. 약간 효과. 에 오틴구는 치료전 16%였으나 치료 5번째에 12%가 됐다.
18.12세 남아. 멜스몬 2cc씩 격일 주사. 약간 효과. 일시적으로 좋아졌으나 그 후 다시 악화.
19.37세여성. 멜스몬 1cc씩 매일 2주간 주사. 무효.
(4)천식성기관지염
4예, 4예 모두 유효.
20.10개월 남아. 천식(+)아직 앉지못함. 붙잡고 일어서지도 못함. 호흡음이 거침. 적침30분25mm.1시간 42mm. 멜스몬 2cc씩을 2~3일단 간격으로 6회 사용. 2번째 주사 후 Gimen 없어지고 3번째 주하 후 부터는 거의 이상이 발견되지 않았다.
적침은 2주후 30분 5mm. 1시간 후 13mm. 그후 한 번 Gimen이 나타났지만 가벼운 증상이었고 멜스몬 1회 주사 후 바로 소실됐다. 유효.
21.11개월 남아. 생후 1개월 이후 천식을 호소하는 환자. 흉부 Gimen청취.
멜스몬 격일 4회. 유효.
22.1년 11개월 남아. 주요 증상 Gimen. 엄마쪽 할머니가 천식병력. Gimen(+)가래 (+)열(-)담석(-)체중10.750g 편도선 약간 비대. 양측 흉부에서 Gimen 청취. 멜스몬 1cc씩 3~4일 간격으로 총 5회 주사.
2번째 주사 후 가래 약간 감소하고 잠이 잘오게 됨. 호흡음은 약간 거칠어졌다. 치료시작 후 26일째에는 가래가 다소 남았있을 뿐으로 호흡음도 정상으로 돌아와 현저히 좋아졌다. 유효.
23.2년 여아. 멜스몬 1cc씩 매일 1주일간 주사. Gimen소실. 유효.
(5)야뇨증
15예. 1예 무효예를 제외하고 모두 현저한 효과를 인정했다.
24.4년8개월 남아. 생후빈뇨. 1개월 전 쯤부터 매일밤 1·2회 싸게 되어 지방병원의사에게 치료를 받았으나 효과가 없어서 우리과를 찾아오게 됨. 환자아이는 중고등학생 체격. 소변안에서는 단백질, 기타 이상소견을 인정하지 않았다. 흉부, 복부 이상 없었으며 지증정도도 보통. 대변안에서는 회충이나 요충이 증명되지 않았다. 아트로핀, 진정제를 주었지만 전혀 효과가 보이지 않았기 때문에 멜스몬 2CC를 주사했다. 그러자 다음날부터 소변 횟수가 감소했고 (1일5~6회), 그날부터 밤에 오줌을 싸지 않게 되었다. 그 후 2회(2일후 및 21일후)2CC씩 멜스몬을 주사했지만 그 사이 야간 빈뇨증은 완전히 없어졌다.
25.7년 2개월 남아. 매일밤 1~2회 대소변을 본다. 모든 치료를 다 동원해보았지만 별다른 효과가 없어 가족들도 상당히 애를 먹었다. 체격은 중학생수준. 학업은 상. 마반응(-), 대소변에 이상 없음. 멜스몬 주사와와 야간빈뇨의 정황은 다음과 같다.
26.12년 남아. 매일 밤 야간에 오줌을 싼다. 처음에는 이미타린 주사 및 내복약을 복용했으나 전혀 효과가 없어 멜스몬을 주사했다. 주사 당일은 야간에 오줌을 싸지 않았으나 이틀간 주사를 놓지 않자 다시 야간에 오줌을 싸게 돼, 현재는 하루 간격으로 멜스몬을 주사해서 전혀 야간빈뇨증상을 찾아볼 수 없다.멜스몬 총 30회 주사.
27~29. 8년 9개월 여아. 6년 여아. 3년 남아의 3인 동포.
매일밤 야뇨. 매일 멜스몬 1CC씩 총 10회 주사. 주사를 맞는 동안 야뇨증세 보이지 않아 치유된 것으로 보임.
30.4년 남아. 매일 밤 야뇨. 처음에 멜스몬 1cc씩 격일로 주사 2주간. 주사를 맞는 동안에는 효과는 보이지않았다. 그 다음 주부터 멜스몬 1cc씩을 매일 주사 했는데, 이 일주일동안에 치료에 실패한 건 처음 3일뿐이었다. 그 다음주부터는 멜스몬 주사량을 2cc로 늘렸는데 그 후에는 한번도 치료에 실패한 적이 없어 병원을 오지 않게 되었다.
31.8년5개월남아. 매일밤 3회 대소변을 본다. 멜스몬 1cc씩 격일 주사를 반개월간 놓았다. 주사를 놓은 날에는 야뇨가 없었으나 주사 놓지 않은 날에는 나왔다. 그 후 태반유제를 2회 복용한 수 멜스몬을 매일 주사했다. 3개월간 주사를 계속 맞았는데 그간 야뇨증세는 없었다.
32.6년 여아. 매일 밤 2시간 간격으로 5~6회 대소변을 본다.하수체후엽호르몬을 크림형태로 해서 코에 칠해 배뇨회수는 줄었으나 야뇨는 계속됐다. 부작용이 강해서 중단. 이미다린을 2주간 복용시켰으나 전혀 효과가 없었다. 멜스몬을 1회 3cc씩 매일 주사놓기 시작했는데 주사중에는 전혀 야뇨가 발견되지 않았다. 현제는 10일경과된 상태인데 계속 치료 중이다.
33.3년 남아. 발육지연(신장 83.5cm.체중16.600g)과 야뇨증 때문에 병원을 찾아왔 다. 격일간격으로 멜스몬 2cc씩을 주사하고 현재까지 계속하고 있다. 현재 신장은 1cm 증가했지만 체중은 13.150g이 되었다. 식욕이 없었지만 현재는 식욕이 왕성해져 편식이 없어졌다. 야뇨도 없어졌다.
34.7년7개월 여아. 주요 증상은 야뇨, 잘 때 침을 흘림, 식욕부진. 멜스몬2cc를 3~4일 간격으로 4회 주사. 1회 주사 이후 야뇨증상 없어짐.
35.6년 여아. 멜스몬 1cc씩 20일간 주사. 주사 당일 만 야뇨를 보이지 않음.
36.4년 남아. 멜스몬 2cc씩 10일간 주사. 주사 중에는 물론 주사후 2주간이 경과해 도 여전히 야뇨를 보이지 않음.
37.3년 남아. 멜스몬 2cc씩 2주간. 현저한 효과.
38.7년 여아. 멜스몬1cc씩 격일간격으로 한달 동안 주사. 무효.
(6)안면습진
39.3개월 남아. 멜스몬 1cc를 격일간격으로 5회 주사. 증상 경감.
40.4개월 남아. 멜스몬 1cc를 격일간격으로 6회주사. 증상 경감.
(7)유문경련증
41.2개월 남아. 멜스몬1cc씩 격일간격으로 5회 주사. 약간 효과.
42.4개월 남아. 멜스몬 2cc씩 격일간격으로 6회 주사해 무효.
(8)신경질
43.5년 10개월 여아. 식욕부진. 잘 때 침을 흘리는 환자아이. 마씨반응음성, 타각 적 소견 없음. 멜스몬 2cc를 격일 간격으로 10회 주사함으로써 식욕증진. 잘 때 침을 흘리는 증상도 없어졌다.
(9)성장촉진
44.7년 6개월 남아. 신장 103.8cm.체중 13.700g. 처음에 갑상선호르몬을 7월부터 10월까지 투여했다. 그 결과는 신장 104.5cm,체중12.000g으로 효과를 인정할 수 없음. 다음으로 멜스몬 2cc씩 매일 그리고 태반유제 5cc를 주 2회 주사해서 다음해 1월 신장 107.0cm,체중 14.700g이 되었다. 식욕은 현저히 증가했다.
(10)스트립트마이싱 난청
45.4년 남아. 폐침윤때문에 스트립트마이싱을 사용. 결국 전혀 소리를 못듣게 되었다. 비타민 B1, 100mg을 하루간격으로 복용. 전혀 효과 없었음. 태반유제5cc를 주 2회 주사하고 멜스몬 3cc를 주사해 다음해 2월 현재 다시 소리를 듣게 되었다.
이상의 성적을 확인하면
(1)만성기관지염 9예 중 7예 유효.
(2)급성기관지염 4예 중 1예 유효. 2예는 약간 유효.
(3)기관지천식 7예 중 4예 유효. 2예는 약가 유효. 1예 무효.
(4)천식성기관지염 4예 중 4예 유효.
(5)야뇨증 15예 중 14예 유효.
(6)안면습진 2예 중 2예 유효.
(7)유문경련증 2예 중 1예 약간 유효.
(8)신경질 1예 유효.
(9)성장촉진 1예 유효.
(10)스트립트마이싱 난청 1예 약간 유효.
로 멜스몬은 급성 ,만성기관지염, 기관지천식, 천식성기관지염, 야뇨증, 습진에 유효하다고 판단된다.
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아토피성 피부염 등 난치병 태반으로 치료한다
제1회 한∙#일국제플라센타학술세미나
최근 태반으로 치료한 임상 사례가 심심찮게 언론에 보도되고 있다.
하지만 아직까지는 태반추출물이 왜, 어떻게 치료에 유익한지가 명확하게 밝혀지지 않았다. 간헐적으로 전문병원에서 태반제제로 치료한 임상결과가 발표됐을 뿐이다. 이에 따라 아직은 충분히 그 치료기간이나 정확한 성분에 대한 연구가 수행되지 않았다는 비판이 많다. 당연히 적절한 적응증이나 최적의 치료방법 및 부작용 등에 관해서 미진한 부분이 많을 수밖에 없다는 지적이다.
이같은 태반치료의 효과를 학술적으로 규명하기 위한 한∙일국제학술세미나가 지난 2월 8일 서울 소공동 롯데호텔 크리스탈볼룸에서 열렸다. 한국플라센타학회가 주최한 이번 국제세미나에는 최근 일고 있는 태반열기를 반영하듯 한국과 일본 두 나라에서 온 370여 명의 의사 및 관련자들이 참석해 성황을 이루었다.
양막, 안과표면질환 치료에 효과 탁월이날 세미나에서 발표된 논문은 모두 9편으로 일본측에서 6편, 한국측에서 3편이다. 이 가운데 중앙대 용산병원 안과의 김재찬 교수와 일본 도쿄 소재 히후미안과의 요시다 겐지 원장은 안과분야에서 태반치료에 대한 임상결과를 발표해 참석자들의 관심을 모았다.
김 교수는‘안과 분야에서 양막의 임상적 사용’(Clinical application of amniotic membrane in ophthalmology)을 제목으로, 요시다 원장은‘시력 및 안과질환과 태반치료요법’에 대해 각각 발표했다.
태반은 임신중에 태아를 감싸고 있는 막(양막)과 자궁을 연결하는 곳에 위치한 원반 모양의 장기로 폐∙간장∙신장∙비장 등 생존에 필수요소인 장기들을 대행하는 것은 물론 아미노산, 각종 활성 펩티드, 미네랄, 핵산 등으로 구성돼 풍부한 영양분을 보유하고 있다. 이외에도 신경 성장인자, 간 성장인자 등 생리작용이 강한 각종 성장인자가 존재하는 것이 확인 되었으며, 인간 스스로의 자연 치유력을 높여주는, 그래서 부작용을 최소화하는
훌륭한 치료제라 할 수 있다.
심청웅 한국플라센타학회 회장은“예로부터 전해내려 온 태반의 효능이 최근 유전자의학∙분자생물학을 통해 속속 밝혀지고 있다”면서“플라센타 엑기스는 간경화를 비롯한 간 질환, 류머티스성 관절염, 아토피성 피부염, 갱년기 장애 등에 효과가 있다”고 말했다.
이처럼 난치병에 효과가 있다는 임상결과는 있었지만 안과치료에도 태반이 효과가 있다는 발표는 국내 의료계에 신선한 충격을 주었다. 태반치료의 영역이 그만큼 넓어지기 때문이다.
특히 요시다 원장은 태반치료법은 알츠하이머병 등 난치병 치료에도 효과가 있다고 주장했다.
양막은 태아막(fetal membrane) 가운데 제일 안쪽에 있는 막이다. 김 교수는 이날 발표에서“현재 사용되고 있는 치료약제 중 어떤 특정약제로 안구표면질환을 치료하려는 시도는 넌센스”라고 지적하며, “이를 해결하기 위해서는 양막의 성분을 임상적으로 유용하게 사용함으로써 비로소 소기의 목적을 얻을 수 있을 것”이라고 주장했다.
김 교수는 이어 그 동안의 실험적 혹은 임상적 경험을 통하여, 양막의 패치와 양막 이식술은 염증 및 신생혈관을 억제해 비교적 빠르게 안구표면을 안정된 상태로 회복시킬 수 있다고 했다.
최근에는 조직공학적 기법 기술에 의한 각막 상피 세포를 ex vivo expansion 혹은 in vivo(생체조건내에서)로 배양 후자가 및 동종 이식으로 각막 표면 및 부분층 재건술에 유용하게 사용할 수 있다고 밝혔다. 그는 이에 따라“양막은 안과 수술 후 신생혈관 생성을 억제할 뿐만 아니라 상처입은 결막 상피세포의 재생촉진과 염증예방 작용을 한다”며 향후 양막이 안과수술 때 발생하는 각막혼탁 합병증의 예방과 치료에 폭넓게 사용될 것이라고 말했다.
3개월내 98.9% 치료효과
이와 함께 심청웅 회장은‘태반의 아토피 치료효과’에 대한 임상 결과를 발표해 눈길을 끌었다. 심회장은“태반제제는 간 질환이나 갱년기 장애 뿐 아니라 아토피성 피부염에도 효과가 있다는 것을 알게 되었다”며 향후 시험관내의 구조 해명에 앞서 그 첫단계로서 임상실험 결과를 발표했다. 그는 여성 190명, 남성 182명 등 모두 372명에 대해 일본피부과학회의 기준을 이용해 조사한 결과, 3개월 이내에 368명이 치료효과를 보였다고 발표했다.
태반의 안전성과 관련, ‘일본태반제제의 제조과정 및 안전성’을 주제로 발표에 나선 훈유 고이치로 일본멜스몬제약 대표이사는“지금까지 태반주사약에 의한 감염병의 보고는 없었다”며 “태반주사약은 염산으로 가수분해하여, 가열멸균하기 때문에 호르몬, 단백질을 함유하고 있지 않으며, 세균이나 바이러스에 의한 감염도 없다”고 강조했다.
일본이나 독일에서는 태반이 오래 전부터 자가면역 질환이나 간치료 물질로 주목을 받아왔다. 지금껏 현대의학이 시원스럽게 해결하지 못하는 난치병 치료에 태반의 역할이 기대된다.
<인터뷰>
오키야마 아키히코
일본태반의료연구회 회장
제1회 한∙일국제플라센타학술세미나에 참석하기 위해 내한한 오키야마 회장(60)은 최근 세인의 관심을 모으고 있는 태반치료법에 대해 두 나라가 협력해 그 효능을 과학적으로 증명하고, 새로운 학문의 한 분야로 정착시켜 나가자고 제안했다. 오키야마 아키히코 일본태반의료 연구회 회장은 1944년 일본 도쿄 출생으로 69년 도쿄대학 의학부를 졸업했다.
일본의 소아과학회, 당뇨병학회, 동양의학회 회원이며, 현재 도쿄 뎃포츠진료소 소장으로 근무하고 있다. 다음은 오키야마 회장과의 일문일답이다.
� 한일국제플라센타학술세미나에 참석한 소감은
한마디로 놀랍다. 한국에서도 이렇게 태반에 관심을 가지는 줄은 몰랐다. 세미나 내용도 상당히 유익했다. 이번 국제학술세미나가 성공적으로 열리도록 노력해준 한국플라센타학회의 심청웅 회장을 비롯한 임원진에 감사드린다.
� 일본태반의료연구회에 대해 소개한다면
일본에서는 조직치요법을 연구해온 의사들이 중심이 되어 1954년 ‘조직요업연구소’를 설치하고 경험교류나 연구를 진행해왔다. 이후 1980년‘조직요법연구회’가 만들어지고, 이것이 확대 발전되어 1993년 3월 7일 ‘태반의료연구회’가 탄생됐다. 지난해 일본태반의료연구회로 명칭을 바꾸었으며, 현재 회원이 100명 정도이다. 봄, 가을로 정기 학술대회를 개최하며, 회원들간 지식과 경험을 교류한다.
� 현재 어떤 임상에 주로 쓰이고 있는가
지금까지 문헌이나 회보 등에 발표된 연구논문에 따르면 많은 질환이나 증상에 태반치료법이 시도되고 있다. 아직까지는 적용 안되는 질환은 거의 없다는 식의 경험이 많다. 특히 알레르기, 만성간질환, 부인과질환, 노화방지, 피부질환, 정신질환 등은 태반치료법이 많이 적용되는 질환들이다. 이러한 질환들은 객관적으로 유효한 평가를 얻을 수 없더라도, 실제로 고쳐지기도 하고 중증도가 개선하기도 한다.
� 태반임상의 실제를 설명해달라
태반치료법은 안전성을 확인한 태반조직을 피하에 주입하는 방법, 태반엑기스를 피하주사하는 방법, 일부 내복요법이나 피부에의 외용도 연구되고 있다. 희망자에게는 이 치료법을 설명하고 생물제제이므로 환자의 승낙을 얻어 실시하고 있다.
� 태반의 안전성에 대한 문제는 없는가
생물제제를 사용함에 있어 안전성확보는 아무리 강조해도 지나치지 않다. 일본에서는 태반을 제공하는 임산부가 건강하고 감염증이 없을 것, 또한 그 태반이 연구에 사용되는데 동의하고 있음을 확인한다. 그런 다음에 제약회사에서 엄밀한 검사를 받은 주사약이나 재료를 제공 받고 있다. 일본태반의료연구회에서도 정기적으로 안전검사의 보고를 받고 있다. 지금까지 문제는 없었지만 앞으로도 최대한 주의를 해나가야 한다.
� 과학적 데이터가 부족하다는 평가가 있다
기초적 연구는 물론 임상면에서 평가를 정리하고 과학적으로 증명하는 것은 앞으로 연구해야 할 과제이다. 그러나 그 동안 나타난 임상결과는 나를 비롯한 태반치료법을 사용하는 의사들에게 이 치료법에 대한 확신을 부여해 주고 있다.
� 한∙일간 태반연구를 위한 바람직한 방향은
태반치료의 발전을 위해 앞으로 두 나라간 학술교류가 활발해졌으면 한다. 한국플라센타학회와 일본태반의료연구회가 교류를 더욱 확대해 두 나라 환자나 건강을 원하는 사람들의 요구에 부응하도록 태반요법
이 발전하기를 희망한다. 해마다 두 학회가 번갈아 국제학술세미나를 개최하는 것도 좋은 방안이 될 것이다.
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(22) 출원일자 2006년06월08일
(71) 출원인 박희준
경기도 수원시 팔달구 영통동 1048-2 청명마을 삼익@ 324동 1403호
(72) 발명자 박희준
경기도 수원시 팔달구 영통동 1048-2 청명마을 삼익@ 324동 1403호
(54) 태반 추출물을 함유하는 피부 도포용 조성물
(57) 요 약
본 발명은 태반 추출물을 함유하는 피부 도포용 조성물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 태반 추출물을 함유
하는 피부 도포용 조성물에 있어서, 상피세포 성장인자(Epidermal growth factor) 0.01∼1ppm, 섬유아세포성장
인자(Fibroblast growth factor) 0.01∼1ppm, 태반 추출물(Hydrolyzed Placental Extract) 1.0∼5.0중량%, 글
라브리딘(Glabridin) 0.1∼2.0중량%, 유비퀴논(Coenzyme Q 10) 0.1∼3.0중량% 및 식물성 콜라겐(Extensin N-
200) 0.1∼2.0중량%을 포함하는 태반 추출물을 함유하는 피부 도포용 조성물에 관한 것이다.
상기 태반 추출물을 함유하는 피부 도포용 조성물은 유효한 생리 활성물질을 균형있게 함유하고 있어 미백, 항산화, 보습, 튼살 방지 및 주름개선 등에 있어서 효과가 우수하다.
특허청구의 범위
청구항 1
태반 추출물을 함유하는 피부 도포용 조성물에 있어서,
상피세포성장인자(Epidermal growth factor) 0.01∼1ppm, 섬유아세포성장인자(Fibroblast growth factor) 0.01
∼1ppm, 태반 추출물(Hydrolyzed Placental Extract) 1.0∼5.0중량%, 글라브리딘(Glabridin) 0.1∼2.0중량%,
유비퀴논(Coenzyme Q 10) 0.1∼3.0중량% 및 식물성 콜라겐(Extensin N-200) 0.1∼2.0중량%을 포함하는 것을 특징으로 하는 태반 추출물을 함유하는 피부 도포용 조성물.
명 세 서
발명의 상세한 설명
발명의 목적
발명이 속하는 기술 및 그 분야의 종래기술
본 발명은 태반 추출물을 함유하는 피부 도포용 조성물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 상피세포성장인자, 섬유아세포성장인자, 태반 추출물, 글라브리딘(Glabridin), 유비퀴논 및 식물성 콜라겐을 포함하는 태반 추출물
을 함유하는 피부 도포용 조성물에 관한 것이다.
노화란 곧 늙는다는 것을 의미한다. 의학적인 면에서 살펴보면, 노화란 세월이 감에 따라 신체의 모든 생리적
변화가 발생, 현저한 퇴화현상이 나타나게 되는 것이다. 여성호르몬, 남성호르몬, 성장호르몬 등의 활성이 저하
되어 근육의 질량은 줄어드는 반면, 지방과 수분은 오히려 증가되어 운동력이 떨어지게 된다. 피부, 근육, 뼈,
폐, 혈관 등에 분포하는 콜라겐과 엘라스틴도 새로운 합성이 감소되고 이미 생성된 물질들마저 제 기능을 못하
게 된다. 따라서 피부의 탄력성이 없어지고 주름이 지는가 하면, 뼈가 쉽게 부러지고 폐와 혈관벽이 탄력을 잃
어 혈압이 높아지고 심장이 약해진다. 또 눈이 나빠지고 청취능력이 저하되며 식욕이 떨어진다. 대뇌피질의 세
포감소로 인한 기억력 저하로, 특히 최근에 일어난 일들을 잘 기억하지 못하며 근육이 약해지고 지방과 수분의
양이 많아져 허약한 체질이 된다.
노화란 단순히 젊음과 성숙도가 약해져 간다는 의미라기보다 외부로부터의 악영향이나 질병 등 신체의 외상시
대응하는 기관이나 조직의 기능이 저하되어 있다는 것이다.
이중 우리가 가장 현실적으로 빨리 느낄 수 있는 것이 피부이다. 그러나 많은 의견이 분분함에도 아직까지 노화
에 대한 정확한 원인은 규명되지 않고 있다. 개인의 조직이나 기관의 노화 정도를 측정하여 앞으로 얼마나 더
살 수 있는지의 추정은 가능하나 결론을 내리기는 힘들다. 왜냐하면 사람마다 노화의 속도가 각기 다르기 때문
이다. 즉, 노화란 극히 개인적인 문제이기에 젊은 사람도 나이 들어 보이는 경우가 허다하며 나이가 들어도 젊
은이 못지 않게 활기차고 젊게 보여 나이테를 짐작하지 못하는 수가 많다.
피부는 우리 몸 전체 부피의 약 16%를 차지하고 외부환경과 직접 접해 있으면서, 몸 안으로 침입하려는 치명적
인 많은 다양한 유해인자들로부터 우리 몸을 보호하는 중요한 보호막의 역할을 담당하고 있다.
원래, 건강한 피부에는 이러한 외부 손상 요인들로부터 피부를 보호하는 방어계가 구축되어 있다. 그러나, 인간
의 피부는 나이가 들어감에 따라, 각종 오염물질과 스트레스 등으로 인해 손상을 입게 되고 세포 증식이 제대로
이루어지지 않게 되어 피부는 탄력을 잃고 주름이 생기게 된다. 또한, 지속적인 외부 자극에 의해 이러한 방어
계는 무너지게 되고, 이에 따라 피부가 보호능을 잃게 되며 세포 보호 및 증식 능력이 떨어지면서, 피부 탄력성
감소와 주름 생성 등 피부 노화 현상이 나타난다.
한편, 이제까지 우리는 피부 노화가 단지 나이라는 어쩔 수 없는 현상이라고만 생각한 채 체념해 왔다. 그러나
피부 노화의 주된 요인은 가는 세월이 아니라 햇빛 때문이다. 아무리 비싸고 질 좋은 화장품 및 치료약이라 할
지라도 예방만큼 좋은 것은 없다. 이제부터라도 가급적 자외선에 노출을 피하고 모든 수단을 동원해 자외선으로
부터 피부를 보호해 주면 십 년 후에도 지금과 같은 외모를 지닐 수 있다. 자신의 피부에 맞는 화장품과 약제를
선택하여 피부 관리와 치료를 게을리하지 않는 것이 가장 최선책이다. 의학의 눈부신 발전으로 인간의 평균 수
명이 120년을 바라보는 이때, 나이에 걸맞게 살아가기 위해서는 평소 피부 관리에 좀더 신경을 쓰는 습관이 요
구된다.
이렇듯 인간의 피부는 노화 또는 외부적인 충격에 의하여 손상되기 쉬운 단점이 있기 때문에, 이를 보호하고
아름다움을 추구하기 위하여 인류는 오래전부터 화장품을 사용해 왔다.
종래의 기능성 화장품으로는 특히, 노화 및 자외선 노출 등에 의해 생기는 피부의 주름, 처짐을 개선하기 위한
기능성 화장품으로는 비타민 A나 대두추출물, 해조추출물 등의 세포부활제가 사용된 바 있으며, 선행 특허 문헌
으로는 대한민국 특허공개 제2003-641호, 제2002-63877호 등이 있었다.
한편, 태반 추출물을 이용한 선행 특허로서 일본 특개소 제35-15399호에서는 태반추출물과 코지산 또는 코지산
유도체를 화장료 기제에 배합한 색백 화장료를 개시하고 있는데, 상기 화장료의 태반 추출물과 코지산 또는 코
지산 유도체는 멜라닌 생성의 초기단계에 관여하여 티로시나아제의 활성을 저해함으로써 미백 효과가 우수하지
만, 엘라스티나아제 저해에 의한 주름 개선 효과는 미약하다는 문제가 있었다. 한국 공개특허 제2004-0082144호
는 초임계 추출법에 의하여 추출되는 태반 추출물, 유기 게르마늄 및 유비퀴논을 포함하는 바이오플라센타 피부
도포용 조성물을 개시하고 있으나, 피부의 균형적인 노화를 방지하기에는 유효 성분이 부족한 단점이 있었다.
발명이 이루고자 하는 기술적 과제
이에 본 발명에서는 미백 및 노화 방지의 기능을 가진 피부 외용제 및 화장료의 유효성분으로서 사용할 수 있는
성분에 대해서 끊임없는 연구를 한 결과, 상피세포성장인자, 섬유아세포성장인자, 태반 추출물, 글라브리딘
(Glabridin), 유비퀴논 및 식물성 콜라겐을 포함하는 피부 도포용 조성물을 피부에 도포할 경우, 미백, 높은 멜
라닌 생성 억제, 보습, 주름 억제, 튼살 방지 및 항산화 등의 작용이 우수함을 발견하였고, 이를 기초로 본 발
명을 제공하게 되었다.
따라서, 본 발명의 목적은 피부의 균형적인 노화를 방지하기에 적합한 유효 성분을 잘 조합시킨 태반 추출물을
함유하는 피부 도포용 조성물을 제공하는 데 있다.
상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 태반 추출물을 함유하는 피부 도포용 조성물은 상피세포성장인자
(Epidermal growth factor) 0.01∼1ppm, 섬유아세포성장인자(Fibroblast growth factor) 0.01∼1ppm, 태반 추
출물(Hydrolyzed Placental Extract) 1.0∼5.0중량%, 글라브리딘(Glabridin) 0.1∼2.0중량%, 유비퀴논
(Coenzyme Q 10) 0.1∼3.0중량% 및 식물성 콜라겐(Extensin N-200) 0.1∼2.0중량%을 포함한다.
발명의 구성 및 작용
이하, 본 발명을 보다 구체적으로 설명한다.
일반적으로, 건강한 정상 피부는 28일 주기로 새로 생겨난다. 사람의 피부는 자외선, 건조, 노화 등에 의해 손
상을 받으면 피부의 재생능력이 저하되어 여러 가지 트러블이 생긴다. 피부는 위층으로부터 표피, 진피, 피하조
직이라는 3가지 층으로 되어 있다. 이중 피부의 아름다움에 깊이 관여하고 있는 것은 표피와 진피이다. 주름을
방지하기 위해서는 활성산소를 발생시키는 자외선을 피하는 것이 첫째이다.
한편, EGF(상피세포증식인자)나 FGF(섬유아세포증식인자)가 피부의 상피세포인 케라틴 세포의 세포분열을 촉진시켜 피부의 턴오버를 촉진, 부드럽고 촉촉한 피부를 만들 수 있다. 그리고 섬유아세포증식인자가 피부에 있는 섬유아세포에 자극을 주면 섬유아세포는 활발히 세포분열을 하여 콜라겐이나 엘라스틴, 하이아루론산을 만든다.
콜라겐이나 엘라스틴은 진피의 거의 대부분을 차지하는 섬유 상의 단백질이며 피부 탄력을 관장한다. 콜라겐과
엘라스틴은 완전한 그물 구조로 되어 있으며, 이 두 개의 섬유와 섬유 사이는 하이아루론산 등에 의해 수분이
충분히 공급되므로 피부의 수분양이 증가하여 피부를 탄력 있는 상태로 회복시킨다. 그리고 항산화 작용을 통해
서 노화의 원인이 되는 활성산소를 제거함으로써 피부의 노화를 예방할 수 있다. 이와 같이, 세포성장인자 및
항산화 물질의 작용으로 피부의 세포분열 능력을 높이고 피부의 촉촉함과 탄력을 가져오며 주름이나 튼살 등의
피부를 개선시킨다.
이러한 관점에서 본 발명의 조성물은 상피세포성장인자, 섬유아세포성장인자, 태반 추출물, 글라브리딘
(Glabridin), 유비퀴논 및 식물성 콜라겐을 포함한다.
상기 상피세포성장인자(Epidermal growth factor)는 피부세포신생 및 재생에 핵심적인 역할을 담당한다. 피부의
상피세포성장을 촉진하여 각질세포의 턴오버(Turn over)를 단축시켜서 피부장벽기능 강화작용을 한다. 상기 상
피세포성장인자의 사용량은 전체 조성물에 대하여 0.01∼1ppm이 바람직하다.
상기 섬유아세포성장인자(Fibroblast growth factor)는 진피층에 있는 콜라겐, 엘라스틴의 생합성을 촉진하여 튼살의 발생을 막아주며 진행되고 있는 튼살을 개선하는 작용이 있다. 아울러, 피부세포의 혈관신생을 촉진하여
피부영양과 탄력을 강화한다. 상기 섬유아세포성장인자의 사용량은 전체 조성물에 대하여 0.01∼1ppm이 바람직하다.
한편, 태반(placenta)은 임신된 모체 내에서 산소의 공급, 해독작용, 호르몬 분비 등의 작용을 하는 것으로서,
그 유효성분으로는 로이신, 리신, 바린 등의 아미노산과 B 1 , B 2 , C, D, E 등의 비타민과, 칼슘, 나트륨, 인
등의 미네랄과 다수의 효소 및 핵산 등을 함유하고 있다. 본 발명에서 태반은 포유 동물의 태반이면 충분하고,
사람, 소 등의 태반에만 한정되는 것은 아니다.
상기 태반 추출물은 과잉의 멜라닌 색소의 생성을 억제하여, 희고 촉촉한 피부를 만들게 하는 작용을 한다. 또
한, 태반은 잔주름을 억제하고, 콜라겐의 재생을 촉진하며, 활성 산소의 생성을 억제시키는 작용을 한다.
상기 태반 추출물의 제조는 태반을 깨끗하게 세정하고, 제혈 및 분쇄하거나, 분쇄된 태반의 보존성 향상을 위하
여 동결 건조 처리를 한 후, 이를 수용성 성분을 물로써 열수 추출하는 일반적인 방법과 열 안정성 측면에서 세
정, 제혈 및 분쇄된 태반을 하기의 초임계 추출법(supercritical fluid extraction process)을 통하여 추출한
성분을 포함한다. 상기 태반 추출물(Hydrolyzed Placental Extract)의 사용량은 전체 조성물에 대하여 1.0∼
5.0중량%가 바람직하다.
상기 글라브리딘(Glabridin)은 미백작용이 강력하여 피부의 색소침착을 억제하는 작용을 한다. 상기 글라브리딘
의 사용량은 전체 조성물에 대하여 0.1∼2.0중량%가 바람직하다.
본 발명에 있어서, 보조효소인 유비퀴논(coenzyme Q 10)은 세균에서 포유동물에 이르는 생물 유기체에 널리 분포된 생리학적 필수 요소로서, 생물 유기체의 세포 내 미토콘드리아성 전자 전달계의 구성 성분으로서, 생체 내에서의 반복적인 산화 및 환원반응을 관여하며, 강력한 항산화 및 미백 작용을 하며, 전자 전달에 있어 담체 성분으로 작용하는 천연 물질이다.
상기 유비퀴논의 함량은 전체 조성물에 대하여 0.1∼3.0중량%가 바람직한데, 유비퀴논의 함량이 0.1중량% 보다
적을 경우에는 유비퀴논 첨가에 의한 상기 효과가 미약하다는 문제가 있고, 3.0중량%를 초과하면 침전물이 발생할 문제가 있다.
상기 식물성 콜라겐(Extensin N-200)은 피부보습과 세포신생작용이 있으며, 그 사용량은 0.1∼2.0중량%가 바람
직하다.
또한, 본 발명에 따른 성분을 피부 외용제 조성물에 배합한 경우의 제형에 대해서는 임의적으로 통상적인 성분
과 방법에 의해 배합하고, 예컨대, 화장수, 크림, 연고, 유액, 파운데이션, 오일, 팩, 비누(약용 비누도
포함함), 보디 비누, 입술 연지, 손톱 화장품, 눈 화장품, 향수, 세안료, 구강용류(치약, 마우스 워시 등), 방
취제(액취, 발냄새 등), 목욕 용제, 샴푸, 린스, 헤어 토닉, 헤어 스프레이, 염모료 등의 제형으로 할 수 있다.
아울러, 본 발명에 따른 성분을 배합한 각종 조성물의 형태는 임의로서, 용액형, 크림형, 페이스트형, 겔형, 젤
형, 거품형, 고형상 또는 분말형으로서 이용할 수 있다.
발명의 효과
전술한 바와 같이, 본 발명에 따른 태반 추출물을 함유하는 피부 도포용 조성물은 유효한 생리 활성물질을 균형
있게 함유하고 있어 미백, 항산화, 보습, 튼살 방지 및 주름개선 등에 있어서 효과가 우수하다.
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Neuroprotective Effect of Human Placental Extract on Hypoxic-Ischemic Brain Injury in Neonatal Rats
- 고려의대 소아과학교실, 포천 중문의대 소아과학교실1 채규영1, 최형철, 신동한, 은백린, 홍영숙, 이주원
목적: 최근 사람 태반물질을 이용한 다양한 임상 치료가 시행되고 있으나 그 명확한 기전은 아직 매우 부족한 상태이다. 특별히 항염증 작용과 항산화작용이 태반물질의 중요한 기전으로 설명되고 있지만 이에 대한 잘 고안된 실험적 연구는 많지 않다. 이에 본 연구는 7일된 신생백서의 저산소성 허혈증에서 태반물질 처치에 의한 뇌손상 방어 효과를 관찰하였다.
방법: 7일된 Sprague-Dawley 백서를 사용하여 Isoflurane 마취하에 우측 총경동맥을 절단한 후, 36℃ 보육기에 들어있는 유리용기에서 2시간 동안 8% 산소에 노출시켰다. 저산소에 노출하기 직전과 노출 후 12시간 간격으로 5, 10, 25 mL/㎏/dose의 태반물질을 4회 복강내 투여하였고, 대조군은 생리식염수를 사용하였다. 약물 투여 후 5일간 어미와 같이 사육한 뒤 출생 12일째 희생시키고 뇌를 추출하여 뇌손상의 정도를 평가하였다. 그 후 -70℃ 냉동고에 보관하였다가 20 um두께 관상면으로 냉동 절삭하여 cresyl violet 염색을 시행하였다. 저산소성 허혈증에 의한 뇌손상의 정도를 분석하기 위하여 2 표준 단면에서 양측 대뇌 반구, 대뇌 피질, 해마, 선조체의 면적을 microcomputer image analysis system (NIH Image)을 이용하여 측정하였다.
결과: 뇌경색의 발생은 10 mL/㎏군에서 대조군에 비하여 가장 의미 있는 차이를 보였다(P<0.05). 표준 단면에서의 양측 대뇌 반구, 대뇌피질, 해마, 선조체 면적 역시 10 mL/㎏군에서 통계적으로 의미있는 결과를 보였다(P<0.05).
결론: 미성숙 뇌에서 저산소성 허혈성 뇌손상 시에 태반물질의 처치로 뇌손상 예방효과가 있었고, 용량에 따라 뇌손상 보호 효과가 차이가 있어 적정 용량의 투여가 중요한 것으로 생각되며, 향후 뇌손상을 예방하는데 작용하는 물질에 대한 선별이 필요하겠다.
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대상:1~49세, 14명, 중간 2도~심부 2도 화상, Laennec 사용
결과: * 비교적 빠른 상피화가 이루어져 창상 치유기간 단축
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이들은 피로감, 우울증, 신경질 등이 동반 , 그러나 통상적으로 병이라 할 수 없는 정도
투여: 인태반 추출물 2ml + 간추출물 2ml 혼합물 투여 2회/주 , 6주간 근육주사
결과:5-6회 주사 부터 현저한 육체적 정신적 회복감
3-6주후 부터 60명중 50명에서 탈모수가 줄어들기 시작
6개월후 치료 반복, 이후 비정상적인 탈모현상 그침
츄리히의과대학 피부과 Scherrer A.
산후 조리기간 및 그 이후 즉 출산 경험이 있는 여성들에서 나타난 탈모증을 치료하기위하여 65명을 대상으로 인태반 추출물 주사
Good Imp.…………28/65(43.1%)
Much better Imp..6/65 (9.2%)
Better Imp……….12/65 (18.5%)
Slightly Imp……… 2/65 (3.1%)
Unchanged………17/65(26.1%)
Hauser G.A. INT.J.TISS.REAC.IV(2) 159-163(1982)
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"melagenin" 은 멜라노사이트의 재생산을 자극하고 멜라닌색소의 합성을 자극
83%에서 효과적
미백작용과는 반대로 melanocyte에 영향을 주는 ET-1(Endothelin-1), ACTH등이 태반추출물에 존재
멜라닌 세포 생성 촉진
노화로인한 백발이나 백반증치료에 응용
(노화된 회색털쥐의 피부에 태반 추출물 적용:세포수준의 유사분열, 멜라닌 형성효과,피부색 소생, 윤기나는 검은 털 자라남
Human placenta extrct:In vivo and in vitro assessments of its melanocyte growth and pigment-inducing activities
Innternational J.of Dermatology 2002
카를로스등은 208명의 백반증 환자들에게 50%의 인태반 가수분해 추출물인 Melagenia를 국소적으로 6-12 개월 동안 바르게 하였더니 새로운 색소침착이 72%-87% 에서 좋은 결과가 있었슴을 보고
melagenia는 50% 인태반가수분해 추출물로 멜라노사이트의 증식과 멜라닌 생성을 자극하는 분자량이 작은 지단백인 cellulotrophin이 포함되어 있는 쿠바 제품
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아래 비교표는 돈태반과 인태반의 아미노산 조성 및 질소총량 비교표입니다.
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치료 대상
• 갱년기장애 클리닉
- 안면홍조, 호르몬 불균형 개선.
- 식욕부진, 생리통, 만성피로 완화.
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• 노화방지 클리닉
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• 피부미용효과
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• 일반 클리닉
- 간질환, 위장질환, 당뇨병, 변비해소, 암예방.
2. 대상환자
• 만성적인 허리통증이나 둔부통증
• 경부통증 및 두통 어깨통증
• 오십견 및 만성 견관절통증
• 퇴행성 관절염으로 인한 무릎통증
• 자주 재발되는 발목염좌
• 팔목과 발목의 재발성 통증
• 류마티스성 관절염
• 스포츠 손상후 지속되는 통증
3. 주사방법
• 초기요법 : 첫째달 1~2주 -> 주 3회 2 앰플(4ml)씩 3~4주 -> 주 3회 1 앰플(2ml)씩
• 유지요법 : 둘째달부터는 주 1~2회 1 앰플(2ml)씩
출처 .. http://cafe.daum.net/kdplacenta
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아래는 일본 태반 치료법의 권위자 요시로 겐타로 박사의 임상 실험 결과 내용을 사이트에서 발췌하여 알려드립니다.
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